试管婴儿的基因筛查和诊断技术是第三代的核心，包括PGS技术和PGD技术，PGD技术是一种被称为植入前基因筛查的基因筛查技术，在植入母亲的子宫之前，对胚胎进行染色体数量和结构异常的筛查；PGD技术是一种被称为植入前基因诊断的基因诊断技术。PGD是一种被称为植入前遗传学诊断的基因诊断技术，大连不孕不育中心的试管婴儿是在胚胎移植前针对基因突破点进行检测，诊断胚胎是否携带隐性遗传病基因（或可能导致特定精子的基因突变），以预防下一步的遗传疾病。

　　了解PGS（胚胎移植前遗传学筛查的囊胚）。

　　大连试管婴儿生活中心的专家指出，PGS技术在大连已经经历了三代的发展。FISH技术 → ACGH技术 → NGS技术。

　　FISH技术：只能检查13、18、21、X、Y五对染色体，在大连已基本废止，但在中国和大连仍在使用；②ACGH技术。能全面检查所有23对染色体的数量和结构，这在大连的试管婴儿周期中很常见；③NGS技术，属于新一代基因测序技术，在检查所有染色体的基础上，精确到最小的染色体 ③NGS技术，属于新一代基因测序技术，覆盖所有染色体，精确到最小的缺失，更加精确。

　　PGS技术的主要目的是验证胚胎的染色体是否正常和完整，以解决由染色体异常引起的生育问题。我们都知道，染色体是遗传物质的载体。正常人体有23对染色体，结构和数量相对固定，控制着相应器官的分化和发育，以及身体形态和功能的平衡。然而，如果在减数分裂过程中生殖细胞出现异常，如缺失、异位、重复或倒置，那么所产生的胚胎将出现染色体异常，导致染色体上的基因或基因簇的增加、减少或突变，影响众多基因的表达和功能，这可能导致胎儿停育，或新生儿畸形，一个典型的例子是患有唐氏综合症的婴儿。

　　了解PGD（胚胎移植前遗传学诊断）。

　　PGD技术主要是检查胚胎的基因构成，看它是否是导致遗传性疾病的基因携带者，以防止遗传性疾病对胎儿产生负面影响，并确保患有先天性遗传疾病或携带遗传性疾病隐性基因的父母能够拥有健康的孩子。

　　要知道，对于患有地中海贫血症、血友病和脊髓性肌肉萎缩症的夫妇来说，在下一代自然出生时，将致病基因传给后代的可能性非常大，这就是为什么这些常见遗传病的并发症发生率如此之高。

　　这就是为什么大连试管婴儿生活中心的专家说，出于优生学的考虑，在胚胎移植前进行基因筛查和诊断是非常重要的。

　　在受精卵生长到第五天后，试管婴儿专家从每个囊胚中取出4-8个活体组织，形成一个囊胚，用于基因筛选和诊断测试。如果这对夫妇过去的生育能力很差，或者血液检查发现了特定的遗传性疾病，如β缺陷，那么生育专家将对每个囊胚进行筛查，看是否有这种遗传性突破，然后根据客户的生育意愿，从通过PGS/PGD筛查诊断出的囊胚中选择合适的囊胚进行移植。这不仅确保了良好的怀孕，而且还实现了你对孩子的渴望。