波里特综合征是一种由X染色体上的MECP2基因突变引起的遗传性疾病，导致受影响病人的神经系统异常和运动控制能力丧失。那么，第三代试管婴儿是如何防止波里特综合症遗传给下一代的？下面和我一起了解一下

　　如果一对夫妇已知有遗传性疾病，而他们决定做第三代试管婴儿，他们会事先检测出基因突变在他们的雏形中的位置，然后对具有相同基因位点的胚胎进行比较，看胚胎是否携带导致该疾病的基因突变，并了解胚胎是否健康。有基因突变的胚胎被丢弃，而经过测试没有突变的胚胎被移植，这样婴儿出生后就不会有遗传疾病。

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　　关于第三代试管婴儿的PGD/PGS技术。

　　涵盖所有23对染色体的PGS技术。

　　PGS，即植入前遗传学筛查，通过收集受精卵在第五天培育成囊胚后的周边细胞切片，检查是否存在缺失、倒置、易位、重复和其他不需要的情况，来检查所有23对染色体的结构和数量。

　　这23对染色体被检查为正常的染色体数目和结构，并可选择胚胎进行移植。

　　针对染色体上基因突变的PGD技术 基因突变部位。

　　PGD是对染色体上的基因突变位点进行的定向测试。通过从囊胚中提取外周细胞分析遗传物质，诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因，是否存在导致某些疾病的基因突变，从而选择健康的胚胎进行植入，防止遗传疾病传染给下一个点，影响婴儿的健康。

　　目前，第三代试管婴儿PGD技术可以准确诊断274种遗传性疾病，如鲍氏综合症基因突变、血友病、地中海贫血症、卡氏综合症等和脊髓性肌肉萎缩症。

　　总的来说，第三代试管婴儿技术帮助人们解决了生育问题，同时使染色体异常和遗传性疾病患者能够拥有健康的孩子，给他们带来更多的选择和新的希望。